CBD laboratorietest COA: 7 ting du skal tjekke

Du står med en flaske CBD-olie i hånden, eller du har lige lagt et topskud i indkøbskurven. På etiketten eller produktsiden er der et link, en QR-kode eller en knap, der hedder “se laboratorierapport”. Du klikker – og får en PDF på tre sider fyldt med forkortelser, decimaler, “<LOQ”, “ND” og et laboratorienavn, du aldrig har hørt om. Hvad skulle du egentlig se efter?

Det er her de fleste giver op. Og det er ærgerligt, for en CBD laboratorietest (COA) er det eneste værktøj du som forbruger har til at kontrollere, om det du betaler for, faktisk er i flasken – og om der er noget i den, der ikke burde være der. En COA (Certificate of Analysis) er ikke markedsføring. Det er et måleresultat på en specifik produktionsbatch, og hvis du kan læse den, kan du på under to minutter sortere de useriøse produkter fra.

Denne guide tager dig igennem rapporten linje for linje: hvad du skal tjekke, i hvilken rækkefølge, hvordan du matcher batchnummeret på etiketten med rapporten – og hvilke røde flag der betyder, at du bør lade produktet stå.

Hvad er en COA egentlig – og hvad kan den ikke fortælle dig?

En COA er en analyserapport fra et laboratorium, der har fået tilsendt en prøve af en bestemt batch og målt indholdet med validerede metoder. Typisk indeholder den:

• ID: produktnavn, batch-/lot-nummer, prøvetype (olie, blomst, ekstrakt, gummies) og hvem der har indsendt prøven.
• Cannabinoid-profil: hvor meget CBD, CBDa, THC, THCa og eventuelt CBG, CBN og CBC prøven indeholder.
• Renhedsanalyser: pesticidrester, tungmetaller, mikrobiologi, mykotoksiner og rester af opløsningsmidler.
• Metode og detektionsgrænser: hvilken analysemetode der er brugt (fx HPLC eller GC-MS), og hvor lavt laboratoriet kan måle.
• Dato, underskrift og laboratoriets akkrediteringsnummer.

Lige så vigtigt er det at forstå, hvad en COA ne er. Den er ikke en godkendelse fra en myndighed, den er ikke et sundhedsløfte, og den siger ikke noget om, hvordan produktet virker på dig. Den fortæller kun én ting: hvad laboratoriet målte i den prøve, de fik. Derfor er de fem-seks felter omkring prøvens identitet og oprindelse mindst lige så vigtige som selve tallene.

Trin 0: Sådan får du fat i den rigtige rapport

Før du læser tal, skal du sikre dig, at du læser den rapport, der hører til rekao produkt. Der er tre normale måder at få adgang:

1. QR-kode på etiketten – scanner du den, bør du havne på en rapport, hvor batchnummeret matcher etiketten. Ikke på forsiden af en webshop.
2. Batchsøgning på webshoppen – du indtaster lot-nummeret og får den tilhørende PDF.
3. Rapport på produktsiden – en direkte PDF. Her skal du selv kontrollere, at batchnummeret i PDF’en er det samme som på den vare, du har fået leveret.

Kan du slet ikke finde en rapport – hverken på produktsiden, i FAQ’en eller ved at spørge kundeservice – så er der intet at diskutere. Så ved du ikke, hvad du køber. Det gælder uanset om produktet er en olie, et topskud, en hash eller en pose gummies.

De 7 ting du skal tjekke i en CBD laboratorietest (COA)

Gennemgå punkterne i rækkefølge. De første tre handler om, om rapporten overhovedet er troværdig. De næste fire handler om indhold og renhed.

1. Batchnummer og produktidentifikation

Find feltet “Batch”, “Lot”, “Batch ID” eller “Sample ID” øverst i rapporten. Sammenlign tegn for tegn med det, der står på etiketten, klistermærket i bunden af æsken eller på posen. De skal være identiske – ikke “næsten”.

Tjek samtidig:

• Produktnavnet passer med varen (ikke “CBD Oil 10%” når du har købt en 20%).
• Matrix/prøvetype passer: en rapport på råmateriale (blomst eller ekstrakt) er ikke det samme som en rapport på det færdige produkt. Begge kan være relevante, men en olie bør have en rapport på den færdigblandede olie.
• Rekvirent – hvem har indsendt prøven? Producenten, importøren eller webshoppen. Et blankt felt her er en svaghed.

Det klassiske problem i CBD-branchen er “genbrugte” rapporter: én pæn analyse fra 2021 bliver hængende på produktsiden, mens der er kørt femten nye batches siden. Batchnummeret er det, der afslører det.

2. Analysedato – og hvor gammel må rapporten være?

Kig efter to datoer: received/sampling date (hvornår prøven kom ind) og report date (hvornår rapporten blev udstedt). Er der kun én dato, er det typisk udstedelsesdatoen.

Der findes ikke en officiel “udløbsdato” på en COA, men praktisk taget gælder:

Årsagen til at alder betyder noget: CBD og især THCA/CBDA er ikke stabile for evigt. Lys, varme og ilt nedbryder cannabinoider, og en analyse fra produktionsdagen beskriver derfor bedst produktet, som det var dengang. Det er også grunden til, at opbevaring er en reel faktor for slutstyrken – noget vi går i dybden med i guiden om hvordan man opbevarer CBD hash korrekt.

3. Er laboratoriet uafhængigt og akkrediteret?

Her adskiller de professionelle produkter sig fra resten. Du leder efter tre ting:

• Et navngivet, tredjeparts laboratorium med adresse og kontaktoplysninger – ikke “internal QC” eller “producent-lab”.
• En henvisning til ISO/IEC 17025, som er den internationale standard for prøvnings- og kalibreringslaboratoriers kompetence.
• Et akkrediteringsnummer fra et nationalt akkrediteringsorgan. I Danmark er det DANK, der akkrediterer laboratorier inden for bl.a. prøvning og analyse; i andre EU-lande er det tilsvarende organer (fx ENAC i Spanien, RvA i Holland, DAkkS i Tyskland).

Akkreditering er ikke en marketingfinesse. Det betyder, at en uvildig instans har vurderet laboratoriets metoder, udstyr, personale og sporbarhed – og at der føres tilsyn. Selv myndighedernes egne laboratorier arbejder på den måde; Lægemiddelstyrelsens laboratorium er fx akkrediteret, og store kommercielle laboratorier som Eurofins i Danmark beskriver åbent, hvilke analyser deres akkreditering dækker.

Vigtig nuance: akkreditering gælder pr. analyse, ikke pr. laboratorium. Et lab kan være akkrediteret til tungmetaller, men køre cannabinoider som en ikke-akkrediteret “ydelse”. Gode rapporter markerer det tydeligt – ofte med en stjerne eller en note som “metoden er ikke omfattet af akkrediteringen”. Læs de små noter nederst på siden.

4. Cannabinoid-profilen: CBD, CBDa, THC, THCa – og “total”

Det er her, de fleste misforståelser opstår, fordi der står flere tal for det samme stof. Forklaringen er, at cannabinoider findes både i deres sure “rå” form (CBDa, THCa) og i den dekarboxylerede form (CBD, THC), som opstår ved varme. Et laboratorium måler begge og regner en samlet værdi ud med en fast omregningsfaktor på 0,877, der stammer fra forskellen i molekylvægt:

• Total CBD = CBD + (CBDa × 0,877)
• Total THC = THC + (THCa × 0,877)

Praktično, ovo znači:

• På en olie er hovedparten typisk allerede omdannet til CBD, fordi ekstraktet er varmebehandlet. Her er “CBD” og “Total CBD” ofte tæt på hinanden.
• På et råt topskud eller en ubehandlet blomst er det omvendt: langt det meste sidder som CBDa og THCa. Ser du kun på kolonnen “CBD”, tror du fejlagtigt, at blomsten er svag. Det er “Total CBD”, der beskriver, hvad du reelt får, når produktet opvarmes.

Netop derfor er THCA-tallet så vigtigt at forstå, hvis du køber blomster eller ekstrakter – vi har uddybet kemien i artiklen Sve što trebate znati o THCA: Od biljke do proizvoda.

Sådan kvalitetstjekker du profilen:

1. Matcher styrken etiketten? En olie mærket 10% bør vise ca. 10 g CBD pr. 100 g, altså i omegnen af 1000 mg pr. 10 ml flaske. Små afvigelser er normale i alle fødevareanalyser; store afvigelser er ikke.
2. Er der en enhed? Tal uden enhed (mg/g, %, mg/ml) er ubrugelige. Vær opmærksom på forskellen mellem mg/g og mg/ml, når du regner på olier.
3. Passer spektrummet med markedsføringen? Et “bredspektret” produkt bør vise flere cannabinoider, men THC under detektionsgrænsen. Et isolat bør vise CBD tæt på 100% og resten som ND/<LOQ. Et fuldspektret produkt vil have en målbar, men lav THC-værdi. Forskellene er beskrevet i guiden om fuldspektret, bredspektret og CBD isolate.
4. Er summen realistisk? Hvis en rapport på et koncentrat viser 90% cannabinoider i alt, men produktet sælges som en olie i MCT-olie, er der noget der ikke hænger sammen – så er det formodentlig råvarens rapport, ikke produktets.

Et isolat er den nemmeste rapport at læse, fordi der reelt kun er ét tal, der betyder noget: renheden. Vil du se, hvordan det ser ud i praksis, kan du kigge på dokumentationen for Aktivirani CBD izolat – 99,8%, hvor profilen består af CBD og stort set intet andet.

5. Pesticidrester

Hamp er en effektiv optager af det, der er i jorden og det, der sprøjtes på marken. Derfor er pesticidpanelet en af de vigtigste sider i rapporten – og en af de sider, der oftest “mangler”.

Sådan læser du den:

• Kolonnen rezultat viser målt indhold. “ND” (not detected) eller “<LOQ” betyder, at stoffet ikke kunne påvises over metodens bestemmelsesgrænse.
• Kolonnen Limit/MRL viser den grænseværdi, laboratoriet vurderer resultatet imod. Grænseværdier for pesticidrester i fødevarer er fastsat i EU-lovgivningen, og de danske regler og kontrol administreres af Uprava za hranu i lijekove.
• Kolonnen Status viser typisk “Pass”/”Fail” – men et “Pass” er kun værd noget, hvis du kan se, hvilken grænseværdi der sammenlignes med.

Vær kritisk over for panelets størrelse. Et panel med fire stoffer siger næsten ingenting; seriøse laboratorier screener typisk for adskillige tiere til hundreder af aktivstoffer. Står der kun “pesticides: pass” uden en stofliste, er dokumentationen reelt tom.

6. Tungmetaller

De fire klassiske parametre er bly (Pb), cadmium (Cd), kviksølv (Hg) og arsen (As). De optages fra jord, gødning og vand og forsvinder ikke under forarbejdning – tværtimod kan de blive koncentreret i ekstrakter, fordi du presser meget plantemateriale ned i lidt produkt.

Det er derfor helt afgørende, at koncentrater og ekstrakter har deres egen analyse. En ren blomst kan godt ligge fint, mens et ekstrakt af samme høst ligger højere, simpelthen fordi materialet er koncentreret. Grænseværdier for forurenende stoffer som tungmetaller i fødevarer er fastsat i EU-regler, som du kan orientere dig om via Uprava za hranu i lijekove, mens den europæiske risikovurdering af stofferne foretages af EFSA.

Køber du hash eller andre koncentrerede produkter, så gør det til en vane at kigge specifikt efter tungmetal- og opløsningsmiddelsiden – det er de to parametre, hvor koncentrationsprocessen for alvor kan gøre en forskel. Et produkt som CBD hašiš – Bubble hašiš | 55% er lavet ved mekanisk separation med is og vand, hvor der ikke bruges kemiske opløsningsmidler i processen – men rapporten skal stadig kunne bekræfte både cannabinoidindhold og renhed.

7. Mikrobiologi, mykotoksiner og rester af opløsningsmidler

Den sidste blok handler om det, du ikke kan se, lugte eller smage.

Mikrobiologi er især relevant for tørrede blomster og andre planteprodukter, hvor tørring og opbevaring afgør, om der er vækst af gær, skimmel eller bakterier. Typiske parametre er totalt kimtal, gær og skimmel, E. coli, Salmonella og Aspergillus-arter. Metoderne og kvalitetssikringen bag mikrobiologiske analyser er et fagområde i sig selv – Statens Serum Institut beskriver, hvordan kvalitetssikring af analyser fungerer i praksis.

Mykotoksiner (fx aflatoksiner og ochratoksin A) er giftstoffer dannet af skimmelsvampe. De kan være til stede, selv efter skimlen er væk, og de bør derfor testes separat på tørrede blomster og ekstrakter.

Restopløsningsmidler er kun relevante, hvis produktet er fremstillet med et opløsningsmiddel – fx ethanol, butan, propan eller hexan. Her leder du efter, om de enkelte stoffer er under grænseværdi. Er produktet lavet med CO2-ekstraktion eller mekanisk (is/vand, tørsigtning), er “residual solvents: not applicable” en helt legitim angivelse – men så skal produktionsmetoden fremgå et sted.

Sådan matcher du etiket og rapport i praksis

Her er den konkrete rutine, du kan køre på 90 sekunder – uanset om du står i en butik eller sidder med en pakke, der er kommet med posten.

1. Find batchnummeret på produktet. Det står typisk på bunden af æsken, på bagsiden af etiketten eller på en lille sticker med “LOT” og en bedst før-dato. Tag et billede af det med telefonen.
2. Åbn rapporten. Scan QR-koden, eller find PDF’en på produktsiden.
3. Sammenlign øverste blok. Læg billedet af etiketten ved siden af rapportens hoved og tjek: batchnummer, produktnavn, mængde og prøvetype.
4. Tjek dato og lab. Er rapporten dateret, og står der et navngivet laboratorium med akkrediteringsnummer?
5. Regn styrken efter. Sammenhold “Total CBD” i rapporten med den mg-angivelse, der står på etiketten.
6. Rul til renhedssiderne. Findes pesticider, tungmetaller og – hvor relevant – mikrobiologi og opløsningsmidler? Er der en grænseværdi ved hvert resultat?
7. Gem PDF’en. Har du en reklamation, er rapporten og batchnummeret din dokumentation.

Regnestykket: fra rapport til dosis

Rapporten angiver ofte indhold i procent eller mg/g, mens etiketten taler i mg pr. flaske eller pr. styk. Her er de omregninger, du har brug for:

Vær opmærksom på, at antal dråber pr. milliliter varierer med pipette og viskositet – derfor er ca. 20–25 dråber pr. ml en tommelfingerregel, ikke en målt værdi. Spiselige produkter er lettere at dosere præcist, fordi doseringen er bygget ind i portionen: i fx CBD gumene bombone “Chill” Mango – 1200 mg er den samlede mængde delt op i faste stykker, så du kan regne baglæns fra rapporten til den enkelte gummi. Arbejder du med små, regelmæssige doser, kan du med fordel læse vores guide til mikrodoziranje CBD-a.

Røde flag: hvornår du bare skal lade produktet stå

Nogle fejl i en rapport er tekniske detaljer. Andre betyder “køb ikke”. Her er de vigtigste, sorteret efter alvor:

Et sidste, mere subtilt flag: rapporter, hvor niže er perfekt nul. Nul pesticider, nul tungmetaller, nul THC, nul mikrobiologi – præcis 0,00 hele vejen. I virkelige analyser står der “<LOQ”, “<0,01 mg/kg” eller “ND” med en angivet detektionsgrænse, fordi et laboratorium ikke kan måle absolut nul. Bruger en rapport konsekvent runde nuller uden grænser, er den værd at kigge en ekstra gang på.

Produkttyper: hvad du særligt skal kigge efter

CBD-olier og dråber

Her er styrke og THC-niveau det centrale, sammen med tungmetaller (fordi ekstraktet er koncentreret) og restopløsningsmidler (hvis der er brugt ethanol). Tjek også, at rapporten gælder den blandede olie og ikke bare råekstraktet. Har du brug for hjælp til at vælge mellem styrker og spektre, går vi i dybden i guiden om Kako odabrati najbolje CBD ulje u Danskoj.

Topskud, shake og trim

Kig på “Total CBD” og “Total THC” – ikke kun de dekarboxylerede tal, da rå blomst overvejende indeholder syreformerne. Mikrobiologi og mykotoksiner er vigtigere her end i noget andet produkt, fordi tørring og pakning er kritiske trin. Ved shake og trim er variationen mellem batches typisk større end ved hele topskud, og derfor er en frisk, batchspecifik rapport ekstra relevant – hvad enten du kigger på BZ Pupoljci kokica – 12% CBD-a eller en trim-baseret vare.

Hash, ekstrakter og koncentrater

Alt bliver koncentreret – både cannabinoider og eventuelle forureninger. Prioritér tungmetaller og restopløsningsmidler, og kig efter, om produktionsmetoden er oplyst (is/vand, tørsigtning, CO2, ethanol). Er der brugt kulbrinter, bør panelet for restopløsningsmidler være detaljeret.

Gummies, kapsler og andre spiselige produkter

Her er homogenitet nøglen: er CBD fordelt ligeligt i alle stykker? Nogle rapporter angiver indhold pr. styk, andre pr. 100 g. Tjek også, at rapporten omfatter det færdige produkt og ikke kun det isolat eller destillat, der er brugt som ingrediens.

Reglerne bag tallene: hvad gælder i Danmark og EU?

En COA giver kun mening, hvis du ved, hvilke rammer produktet skal overholde. De vigtigste myndighedsspor for danske forbrugere er:

• Fødevarer og kosttilskud: Uprava za hranu i lijekove administrerer reglerne for fødevarer i Danmark, herunder krav til mærkning, forurenende stoffer og forbuddet mod at markedsføre fødevarer med sygdomsforebyggende eller helbredende påstande. Cannabidiol-ekstrakter behandles i EU inden for rammerne af reglerne om nye fødevarer (novel food), hvor et produkt som udgangspunkt skal godkendes, før det må sælges som fødevare.
• Risikovurdering på EU-niveau: EFSA er EU’s fødevaresikkerhedsagentur og har vurderet sikkerheden ved cannabidiol som ny fødevare, herunder peget på videnshuller, der skal udfyldes, før en fuld vurdering kan færdiggøres. Det er også EFSA, der leverer risikovurderinger for pesticider og forurenende stoffer, som grænseværdierne bygger på.
• Kosmetik med hamp og CBD: Bruger du creme eller balm, gælder kosmetikreglerne i stedet for fødevarereglerne. Danska agencija za zaštitu životne sredine beskriver, hvad der gælder for cannabis og CBD i kosmetiske produkter. Vil du bygge en rutine op, kan du se vores gennemgang af CBD- og hampehudplejerutine trin for trin.
• Udstyr og elektronik: Køber du en vaporizer, grinder med batteri eller anden elektronik, er det produktsikkerhedsreglerne, der gælder. Sikkerhedsstyrelsen er myndighed for produktsikkerhed og elektriske produkter i Danmark – og en COA på plantematerialet siger intet om, at en enhed er sikker.
• Akkreditering: DANK er det nationale akkrediteringsorgan i Danmark og oplyser, inden for hvilke områder laboratorier kan akkrediteres.

Fordi reglerne på CBD-området ændrer sig, og fordi grænseværdier og godkendelser opdateres løbende, bør du altid tjekke de aktuelle krav direkte hos myndighederne frem for at stole på en webshops formulering. Handler du fysisk, kan du bruge samme tilgang som beskrevet i vores oversigt over CBD-butikker i København: spørg i butikken, om du kan se rapporten for netop den batch, du står med.

Tjekliste: din 2-minutters COA-kontrol

• ☐ Rapporten er en PDF fra et navngivet tredjeparts laboratorium
• ☐ ISO/IEC 17025-akkreditering og akkrediteringsnummer fremgår
• ☐ Batchnummer på rapporten = batchnummer på produktet
• ☐ Rapporten er dateret og under ca. 12–24 måneder gammel
• ☐ Prøvetypen svarer til det færdige produkt
• ☐ Total CBD passer med etikettens mg-angivelse
• ☐ Total THC er opgjort (THC + THCa × 0,877), ikke kun “THC”
• ☐ Pesticidpanelet indeholder en egentlig stofliste med grænseværdier
• ☐ Bly, cadmium, kviksølv og arsen er målt
• ☐ Mikrobiologi/mykotoksiner er med, hvis det er en blomst
• ☐ Restopløsningsmidler er med, hvis der er brugt opløsningsmiddel
• ☐ Alle tal har enheder, og metoderne er angivet

Kan du sætte flueben ved de fleste punkter, har du et produkt med reel dokumentation. Mangler tre eller flere, er der grund til at spørge sælgeren – og mangler batch, dato eller labnavn, er svaret nej.

Ofte stillede spørgsmål om CBD laboratorietest og COA

Er en COA det samme som en godkendelse fra myndighederne?

Nej. En COA er et måleresultat fra et laboratorium på en konkret prøve. Den dokumenterer indhold og renhed, men den er ikke en tilladelse, en godkendelse eller et bevis for, at produktet må sælges som fødevare. Regler om markedsføring og godkendelse hører under myndighederne, i Danmark bl.a. Uprava za hranu i lijekove.

Hvorfor står der to forskellige THC-tal i rapporten?

Fordi laboratoriet måler både delta-9-THC og THCa (syreformen) og derefter beregner “Total THC” som THC + THCa × 0,877. Faktoren skyldes forskellen i molekylvægt mellem de to former. Total THC er det tal, der beskriver, hvad produktet indeholder, når det opvarmes.

Hvad betyder ND, LOD og LOQ?

“ND” (not detected) betyder, at stoffet ikke kunne påvises. LOD er detektionsgrænsen – den mindste mængde, metoden kan opdage. LOQ er bestemmelsesgrænsen – den mindste mængde, metoden kan måle med tilstrækkelig sikkerhed. Et resultat på “<LOQ” betyder altså “under det, vi kan kvantificere pålideligt”, ikke nødvendigvis absolut nul.

Skal jeg vælge produkter uden THC overhovedet?

Det afhænger af din situation. Er du underlagt kontrol på arbejdet, eller vil du helt undgå THC, er isolater og bredspektrede produkter, hvor THC er under detektionsgrænsen, det mest forudsigelige valg. Vil du have hele plantens cannabinoidprofil, er et fuldspektret produkt relevant – men så bør du kende og forstå Total THC-tallet. Baggrunden for de forskellige cannabinoider finder du i vores guide til cannabinoider: CBD, CBG, CBN og THC.

Hvor gammel må en laboratorierapport være?

Der er ingen fast regel, men rapporten skal gælde den batch, du køber. En rapport på den aktuelle batch fra de seneste 12 måneder er et godt udgangspunkt, mens rapporter på flere år uden batchmatch reelt ikke dokumenterer det produkt, du får i hånden.

Kan en COA være falsk?

Ja, og det er derfor, de tre første tjekpunkter handler om identitet frem for tal. Vær særligt skeptisk over for screenshots, rapporter uden labnavn eller akkrediteringsnummer, og rapporter hvor du ikke kan finde laboratoriet ved en almindelig søgning. Er du i tvivl, kan du kontakte laboratoriet direkte og oplyse rapportnummeret – seriøse laboratorier bekræfter gerne, at en rapport er ægte.

izvora

• Fødevarestyrelsen – regler for fødevarer, mærkning og kontrol i Danmark
• EFSA – EU’s fødevaresikkerhedsagentur, risikovurdering af cannabidiol, pesticider og forurenende stoffer
• Sikkerhedsstyrelsen – produktsikkerhed og elektriske produkter
• DANAK – akkrediteringsområder for danske laboratorier
• Miljøstyrelsen – cannabis og CBD i kosmetiske produkter
• Lægemiddelstyrelsen – akkreditering af laboratorium
• Eurofins Danmark – om akkreditering af analyser
• Statens Serum Institut – kvalitetssikring af analyser

Sažetak

En COA er ikke svær at læse, når du kender rækkefølgen. Start med identiteten: batchnummer, dato og laboratorium med ISO/IEC 17025-akkreditering. Læs derefter cannabinoid-profilen med fokus på Total CBD og Total THC, og gå til sidst renhedssiderne igennem: pesticider, tungmetaller, mikrobiologi, mykotoksiner og restopløsningsmidler. Er der tal med enheder og grænseværdier hele vejen, og passer styrken med etiketten, har du dokumentation. Mangler batch, dato eller labnavn, har du markedsføring.

Vil du prøve metoden i praksis, kan du starte med at kigge på dokumentationen bag vores guide til valg af CBD olie og derefter gennemgå rapporterne for de produktkategorier, du overvejer – olier, topskud, hash eller gummies. Er der noget i en rapport, du ikke forstår, eller vil du have batchdokumentationen for en bestemt vare, er du velkommen til at skrive til vores danske kundeservice. Vi finder rapporten frem og forklarer gerne tallene.

Disclaimer: Produkterne på CBDanmark er ikke lægemidler og er ikke beregnet til at forebygge, diagnosticere eller behandle sygdom. Denne artikel er generel information om laboratorierapporter og erstatter ikke professionel rådgivning. Er du gravid, ammer, tager medicin eller har en kronisk lidelse, bør du tale med din egen læge, før du bruger CBD- eller hampeprodukter.