CBD laboratorinio testo COA: 7 dalykai, kuriuos reikia patikrinti

Laikote CBD aliejaus buteliuką arba ką tik į krepšelį įdėjote aukščiausios klasės dozę. Etiketėje arba produkto puslapyje yra nuoroda, QR kodas arba mygtukas su užrašu „peržiūrėti laboratorijos ataskaitą“. Paspaudžiate ir gaunate trijų puslapių PDF failą, kuriame nurodytos santrumpos, dešimtainiai skaičiai ir kt.

Būtent čia dauguma žmonių pasiduoda. Ir tai gaila, nes CBD laboratorinis testas (COA) yra vienintelė priemonė, kurią jūs, kaip vartotojas, turite, kad patikrintumėte, ar butelyje iš tikrųjų yra tai, už ką mokate, ir ar jame nėra ko nors, ko ten neturėtų būti. COA (analizės sertifikatas) nėra rinkodara. Tai konkrečios gamybos partijos matavimo rezultatas, ir jei mokate jį perskaityti, galite atskirti nereikalingus produktus per mažiau nei dvi minutes.

Šiame vadove eilutė po eilutės pateikiama išsami informacija apie ataskaitos pildymą: ką tikrinti, kokia tvarka, kaip palyginti etiketėje nurodytą partijos numerį su ataskaita ir kokie įspėjamieji ženklai reiškia, kad produkto negalima tikrinti.

Kas iš tikrųjų yra autentiškumo sertifikatas (COA) ir ko jis negali atskleisti?

Autentiškumo sertifikatas (COA) yra analitinė ataskaita iš laboratorijos, gavusios konkrečios partijos mėginį ir išmatavusios jo turinį naudodamos patvirtintus metodus. Paprastai joje pateikiama:

• ID: produkto pavadinimas, partijos / loto numeris, mėginio tipas (aliejus, žiedai, ekstraktas, guminukai) ir kas pateikė mėginį.
• Kanabinoidų profilis: kiek CBD, CBDa, THC, THCa ir galbūt CBG, CBN ir CBC yra mėginyje.
• Grynumo analizės: pesticidų likučiai, sunkieji metalai, mikrobiologija, mikotoksinai ir tirpiklių likučiai.
• Metodas ir aptikimo ribos: koks analizės metodas buvo naudotas (pvz., HPLC arba GC-MS) ir kiek žemą koncentraciją laboratorija gali išmatuoti.
• Data, parašas ir laboratorijos akreditacijos numeris.

Lygiai taip pat svarbu suprasti, kas nėra autentiškumo sertifikatas . Tai nėra reguliavimo agentūros patvirtinimas, nėra sveikatos pažadas ir nieko nesako apie tai, kaip produktas jums veiks. Jis pasako tik viena: ką laboratorija išmatavo gautame mėginyje. Štai kodėl penki ar šeši laukeliai aplink mėginio tapatybę ir kilmę yra bent jau tokie pat svarbūs, kaip ir patys skaičiai.

0 veiksmas: kaip gauti tinkamą ataskaitą

Prieš skaitydami skaičius, būtinai perskaitykite ataskaitą, kuri priklauso jūsų produktui. Yra trys įprasti būdai prie jos prisijungti:

1. QR kodas ant etiketės – jei nuskaitysite, turėtumėte rasti ataskaitą, kurioje partijos numeris sutampa su etikete. Ne internetinės parduotuvės pagrindiniame puslapyje.
2. Paieška partijomis internetinėje parduotuvėje – įvedate partijos numerį ir gaunate atitinkamą PDF failą.
3. Pranešti produkto puslapyje – tiesioginis PDF failas. Čia turite patys patikrinti, ar PDF faile nurodytas partijos numeris sutampa su jums pristatytos prekės numeriu.

Jei ataskaitos nerandate nei produkto puslapyje, nei DUK, nei paklausę klientų aptarnavimo tarnybos, tuomet nėra apie ką diskutuoti. Tuomet nežinote, ką perkate. Tai taikoma nepriklausomai nuo to, ar tai aliejus, „Top Shot“, maišos ar guminukų pakelis.

7 dalykai, kuriuos reikia patikrinti atliekant CBD laboratorinį tyrimą (COA)

Peržiūrėkite punktus eilės tvarka. Pirmieji trys yra apie tai, ar ataskaita apskritai patikima. Kiti keturi – apie turinį ir grynumą.

1. Partijos numeris ir produkto identifikavimas

Ataskaitos viršuje raskite lauką „Partija“, „Lotas“, „Partijos ID“ arba „Mėginio ID“. Palyginkite simbolius su tuo, kas nurodyta etiketėje, lipduke dėžutės apačioje arba ant maišelio. Jie turėtų būti identiški – ne „beveik“.

Tuo pačiu metu patikrinkite:

• Produkto pavadinimas atitinka prekę (ne „CBD aliejus 10 %“, jei įsigijote 20 %).
• Matricos / mėginio tipas tinka: ataskaita apie žaliavą (gėlę ar ekstraktą) nėra tas pats, kas ataskaita apie gatavą produktą. Abu gali būti svarbūs, tačiau aliejaus atveju turėtų būti ataskaita apie gatavą aliejų.
• Prašytojas – kas pateikė pavyzdį? Gamintojas, importuotojas ar internetinė parduotuvė. Tuščias laukas čia yra trūkumas.

Klasikinė CBD pramonės problema yra „perdirbtos“ ataskaitos: viena gera 2021 m. analizė užstringa produkto puslapyje, o nuo to laiko buvo atlikta penkiolika naujų partijų. Būtent partijos numeris tai ir atskleidžia.

2. Analizės data – ir kokio senumo turi būti ataskaita?

Ieškokite dviejų datų: gavimo / mėginių ėmimo datos (kada mėginys buvo gautas) ir ataskaitos datos (kada ataskaita buvo išduota). Jei yra tik viena data, tai paprastai yra išdavimo data.

Oficialios autentiškumo sertifikato galiojimo datos nėra, tačiau praktiškai:

Amžius svarbus: CBD ir ypač THCA/CBDA nėra amžinai stabilūs. Šviesa, šiluma ir deguonis skaido kanabinoidus, todėl gamybos dienos analizė geriausiai apibūdina produktą tokį, koks jis buvo tuo metu. Štai kodėl laikymas yra svarbus veiksnys, lemiantis galutinį stiprumą – apie tai išsamiai kalbame savo vadove, kaip tinkamai laikyti CBD maišą.

3. Ar laboratorija nepriklausoma ir akredituota?

Štai kur profesionalūs produktai išsiskiria iš kitų. Jums reikia ieškoti trijų dalykų:

• Pavadinta trečiosios šalies laboratorija su adresu ir kontaktine informacija – ne „vidine kokybės kontrole“ ar „gamintojo laboratorija“.
• Nuoroda į ISO/IEC 17025, kuris yra tarptautinis bandymų ir kalibravimo laboratorijų kompetencijos standartas.
• Akreditacijos numeris iš nacionalinės akreditacijos įstaigos. Danijoje tai yra DANK, kuri akredituoja laboratorijas, be kita ko, bandymų ir analizės srityse; kitose ES šalyse tai yra lygiavertės įstaigos (pvz., ENAC Ispanijoje, RvA Nyderlanduose, DAkkS Vokietijoje).

Akreditavimas nėra rinkodaros gudrybė. Tai reiškia, kad nepriklausoma įstaiga įvertino laboratorijos metodus, įrangą, personalą ir atsekamumą, ir kad vykdoma priežiūra. Net pačių valdžios institucijų laboratorijos veikia tokiu būdu; pavyzdžiui, Danijos vaistų agentūros laboratorija yra akredituota, o didelės komercinės laboratorijos, tokios kaip „Eurofins“ Danijoje, atvirai aprašo, kokias analizes apima jų akreditacija.

Svarbus niuansas: akreditacija taikoma kiekvienai analizei, o ne laboratorijai. Laboratorija gali būti akredituota sunkiųjų metalų tyrimams, tačiau kanabinoidų tyrimus ji gali atlikti kaip neakredituotą „paslaugą“. Gerose ataskaitose tai aiškiai pažymima – dažnai žvaigždute arba pastaba, pvz., „metodas neapima akreditacijos“. Perskaitykite trumpas pastabas puslapio apačioje.

4. Kanabinoidų profilis: CBD, CBDa, THC, THCa – ir „bendras“

Būtent čia kyla dauguma nesusipratimų, nes ta pati medžiaga turi kelis skaičius. Paaiškinimas yra tas, kad kanabinoidai egzistuoja tiek rūgštinėje „neapdorotoje“ formoje (CBDa, THCa), tiek dekarboksilintoje formoje (CBD, THC), kuri atsiranda kaitinant. Laboratorija išmatuoja abi formas ir apskaičiuoja bendrą vertę su fiksuotu 0,877 konversijos koeficientu, kuris gaunamas iš molekulinės masės skirtumo:

• Bendras CBD = CBD + (CBDa × 0,877)
• Iš viso THC = THC + (THCa × 0,877)

Praktiškai tai reiškia:

• På en olie Didžioji dalis paprastai jau yra paversta CBD, nes ekstraktas yra termiškai apdorotas. Čia „CBD“ ir „bendras CBD“ dažnai yra arti vienas kito.
• Ant a neapdorotas viršutinis kadras Arba neapdorotos gėlės atveju yra atvirkščiai: didžioji dauguma jų yra CBDa ir THCa. Jei pažvelgsite tik į stulpelį „CBD“, klaidingai manysite, kad gėlė yra silpna. Būtent „Bendras CBD“ apibūdina tai, ką iš tikrųjų gaunate, kaitinant produktą.

Štai kodėl THCA skaičius yra toks svarbus, jei perkate gėles ar ekstraktus – straipsnyje „ Viskas, ką reikia žinoti apie THCA: nuo augalo iki produkto“ mes išsamiai aptarėme cheminę sudėtį.

Kaip patikrinti profilio kokybę:

1. Ar stiprumas atitinka etiketėje nurodytą? 10 % koncentracijos aliejuje turėtų būti maždaug 10 g CBD 100 g, tai yra maždaug 1000 mg 10 ml buteliuke. Nedideli nukrypimai yra normalūs atliekant bet kokią maisto analizę; dideli nukrypimai – ne.
2. Ar yra vienetas? Skaičiai be matavimo vienetų (mg/g, %, mg/ml) yra nenaudingi. Skaičiuodami aliejų kiekį, atkreipkite dėmesį į skirtumą tarp mg/g ir mg/ml.
3. Ar spektras atitinka rinkodarą? „Plataus spektro“ produktas turėtų rodyti kelis kanabinoidus, bet THC – žemiau aptikimo ribos. Izoliatas turėtų parodyti beveik 100 % CBD, o likusi dalis – ND/ pilno spektro, plataus spektro ir CBD izoliatas.
4. Ar suma reali? Jei koncentrato ataskaitoje nurodoma, kad bendras kanabinoidų kiekis sudaro 90 %, bet produktas parduodamas kaip MCT aliejaus mišinys, kažkas negerai – greičiausiai tai žaliavos, o ne produkto ataskaita.

Izoliatas yra lengviausiai skaitoma ataskaita, nes iš tikrųjų svarbus tik vienas skaičius: grynumas. Jei norite pamatyti, kaip tai atrodo praktiškai, galite peržiūrėti aktyvuoto CBD izoliato – 99,8 % dokumentaciją , kurioje profilį sudaro tik CBD ir praktiškai nieko daugiau.

5. Pesticidų likučiai

Kanapės yra efektyvus dirvožemyje esančio ir lauke purškiamo mišinio registruotojas. Todėl pesticidų lentelė yra vienas svarbiausių ataskaitos puslapių ir vienas iš dažniausiai „trūkstamų“.

Kaip tai skaityti:

• Stulpelis Pasekmė rodo išmatuotą turinį. „ND“ (neaptikta) arba „
• Stulpelis Ribinė vertė / DLK rodo ribinę vertę, pagal kurią laboratorija vertina rezultatą. Pesticidų likučių maiste ribinės vertės nustatytos ES teisės aktuose, o Danijos taisykles ir kontrolę administruoja Danijos maisto saugos tarnyba.
• Stulpelis Statusas paprastai rodoma „Išlaikyta“ / „Neišlaikyta“ – bet „Išlaikyta“ yra vertinga tik tuo atveju, jei matote, su kokia ribine verte ji lyginama.

Kritiškai vertinkite grupės dydį. Keturių medžiagų grupė beveik nieko nepasako; rimtos laboratorijos paprastai tikrina nuo kelių dešimčių iki šimtų veikliųjų medžiagų. Jei parašyta tik „pesticidai: priimtina“ be medžiagų sąrašo, dokumentacija iš esmės tuščia.

6. Sunkieji metalai

Keturi klasikiniai parametrai yra švinas (Pb), kadmis (Cd), gyvsidabris (Hg) ir arsenas (As) . Jie absorbuojami iš dirvožemio, trąšų ir vandens ir apdorojimo metu neišnyksta – priešingai, jie gali susikaupti ekstraktuose, nes į nedidelį kiekį produkto presuojama daug augalinės medžiagos.

Todėl labai svarbu, kad koncentratai ir ekstraktai būtų analizuojami atskirai. Gryni žiedai gali būti vertinami gerai, o to paties derliaus ekstraktas – geriau, vien dėl to, kad medžiaga yra koncentruota. Teršalų, tokių kaip sunkieji metalai, ribinės vertės maisto produktuose nustatytos ES reglamentuose, apie kuriuos galite sužinoti kreipdamiesi į Danijos veterinarijos ir maisto administraciją , o Europos mastu medžiagų rizikos vertinimą atlieka EFSA.

Jei perkate hašišą ar kitus koncentruotus produktus, įpraskite atkreipti dėmesį į sunkiųjų metalų ir tirpiklių kiekį – tai du parametrai, kuriems koncentravimo procesas gali turėti didelės įtakos. Toks produktas kaip CBD hašišas – „Bubble Hash | 55%“ gaminamas mechaniniu būdu atskiriant su ledu ir vandeniu, nenaudojant jokių cheminių tirpiklių, tačiau ataskaitoje vis tiek turėtų būti patvirtintas tiek kanabinoidų kiekis, tiek grynumas.

7. Mikrobiologija, mikotoksinai ir tirpiklių likučiai

Paskutinis blokas yra apie tai, ko negalite pamatyti, užuosti ar paragauti.

Mikrobiologija ypač aktuali džiovintoms gėlėms ir kitiems augaliniams produktams, kur džiovinimas ir laikymas lemia, ar dauginasi mielės, pelėsiai ar bakterijos. Tipiniai parametrai yra bendras bakterijų skaičius, mielės ir pelėsiai, E. coli , Salmonella ir Aspergillus rūšys. Mikrobiologinių tyrimų metodai ir kokybės užtikrinimas yra atskira studijų sritis – Statenso serumo institutas aprašo, kaip praktikoje veikia tyrimų kokybės užtikrinimas.

Mikotoksinai (pvz., aflatoksinai ir ochratoksinas A) yra pelėsių gaminami toksinai. Jų gali būti net ir po to, kai pelėsis išnyksta, todėl juos reikėtų tirti atskirai su džiovintomis gėlėmis ir ekstraktais.

Likučių tirpikliai svarbūs tik tuo atveju, jei produktas pagamintas naudojant tirpiklį, pvz., etanolį, butaną, propaną arba heksaną. Čia reikia patikrinti, ar atskirų medžiagų kiekis neviršija ribinės vertės. Jei produktas pagamintas naudojant CO2 ekstrakciją arba mechaniškai (ledas/vanduo, sausas sijojimas), teiginys „likučių tirpikliai: netaikoma“ yra visiškai teisėtas, tačiau tokiu atveju gamybos būdas turi būti nurodytas kažkur.

Kaip praktiškai suderinti etiketę ir ataskaitą

Štai konkreti rutina, kurią galite atlikti per 90 sekundžių – nesvarbu, ar stovite parduotuvėje, ar sėdite su paštu atėjusiu siuntiniu.

1. Raskite produkto partijos numerį. Paprastai jis yra dėžutės apačioje, etiketės gale arba ant mažo lipduko su užrašu „LOT“ ir „Geriausias iki“. Nufotografuokite jį telefonu.
2. Atidarykite ataskaitą. Nuskaitykite QR kodą arba raskite PDF failą produkto puslapyje.
3. Palyginkite viršutinį bloką. Etiketės paveikslėlį padėkite šalia ataskaitos antraštės ir patikrinkite: partijos numerį, produkto pavadinimą, kiekį ir mėginio tipą.
4. Patikrinkite datą ir laboratorinius tyrimus. Ar ataskaita yra datuota ir ar joje nurodyta laboratorija su akreditacijos numeriu?
5. Atitinkamai apskaičiuokite stiprumą. Palyginkite ataskaitoje nurodytą „Bendrą CBD“ kiekį su etiketėje nurodytu mg kiekiu.
6. Slinkite žemyn iki grynumo puslapių. Ar yra pesticidų, sunkiųjų metalų ir, jei taikoma, mikrobiologijos bei tirpiklių? Ar kiekvienam rezultatui nustatyta ribinė vertė?
7. Išsaugoti PDF failą. Jei turite skundą, ataskaita ir partijos numeris yra jūsų dokumentai.

Matematika: nuo ataskaitos iki dozės

Ataskaitoje dažnai nurodomas kiekis procentais arba mg/g, o etiketėje – mg viename butelyje arba vienete. Štai jums reikalingi perskaičiavimai:

Atkreipkite dėmesį, kad lašų skaičius mililitre priklauso nuo pipetės dydžio ir klampumo – todėl maždaug 20–25 lašai mililitre yra apytikslė, o ne išmatuota vertė. Valgomus produktus lengviau tiksliai dozuoti, nes dozė yra įtraukta į porciją: pvz., CBD guminukuose „Chill“ Mango – 1200 mg bendras kiekis yra padalintas į fiksuotas dalis, todėl galite skaičiuoti atgal nuo ataskaitos iki individualaus guminuko. Jei dirbate su mažomis, reguliariomis dozėmis, jums gali būti naudinga perskaityti mūsų CBD mikrodozavimo vadovą.

Raudonos vėliavėlės: kada tiesiog palikti produktą ramybėje

Kai kurios ataskaitos klaidos yra techninės detalės. Kitos reiškia „nepirkite“. Štai svarbiausios, surūšiuotos pagal sunkumą:

Dar viena, subtilesnė žymė: ataskaitos, kuriose viskas tobula – nulis. Nulis pesticidų, nulis sunkiųjų metalų, nulis THC, nulis mikrobiologijos – lygiai 0,00. Realiose analizėse nurodoma „<LOQ“, „<0,01 mg/kg“ arba „ND“ su nurodyta aptikimo riba, nes laboratorija negali išmatuoti absoliutaus nulio. Jei ataskaitoje nuolat naudojami apvalūs nuliai be ribų, verta dar kartą ją patikrinti.

Produktų tipai: į ką atkreipti dėmesį

CBD aliejai ir lašai

Čia svarbiausi yra stiprumas ir THC kiekis, kartu su sunkaisiais metalais (nes ekstraktas yra koncentruotas) ir likusiais tirpikliais (jei buvo naudojamas etanolis). Taip pat patikrinkite, ar ataskaita taikoma sumaišytam aliejui , o ne tik neapdorotam ekstraktui. Jei jums reikia pagalbos renkantis stiprumą ir spektrą, vadove, kaip išsirinkti geriausią CBD aliejų Danijoje , mes išsamiai tai paaiškiname.

Viršutinis kadras, pakratymas ir apkirpimas

Atkreipkite dėmesį į „Bendrą CBD“ ir „Bendrą THC“ – ne tik į dekarboksilintų žiedų skaičius, nes žaliuose žieduose daugiausia yra rūgščių formų. Mikrobiologija ir mikotoksinai čia yra svarbesni nei bet kuriame kitame produkte, nes džiovinimas ir pakavimas yra labai svarbūs etapai. Kokteilių ir žiedų skiltelių atveju skirtumai tarp partijų paprastai yra didesni nei sveikų žiedų atveju, todėl šviežia, konkrečiai partijai skirta ataskaita yra ypač aktuali – nesvarbu, ar žiūrite į „BZ Popcorn Buds“ – 12 % CBD , ar į žiedų skiltelių pagrindu pagamintą produktą.

Hašišas, ekstraktai ir koncentratai

Viskas yra koncentruota – tiek kanabinoidai, tiek bet kokie teršalai. Pirmenybę teikite sunkiųjų metalų ir tirpiklių likučiams ir atkreipkite dėmesį į gamybos metodo nurodymą (ledas/vanduo, sausas sijojimas, CO2, etanolis). Jei buvo naudojami angliavandeniliai, tirpiklių likučių sąrašas turėtų būti išsamus.

Guminukai, kapsulės ir kiti valgomi produktai

Čia svarbiausia yra homogeniškumas: ar CBD tolygiai pasiskirsto visuose gabalėliuose? Kai kuriose ataskaitose nurodomas kiekis viename gabalėlyje, kitose – 100 g. Taip pat patikrinkite, ar ataskaitoje nurodytas galutinis produktas, o ne tik izoliatas ar distiliatas, naudojamas kaip ingredientas.

Skaičių taisyklės: kas taikoma Danijoje ir ES?

Autentiškumo sertifikatas (COA) yra prasmingas tik tuo atveju, jei žinote, kokius reikalavimus produktas turi atitikti. Svarbiausi Danijos vartotojams taikomi norminiai reikalavimai yra šie:

• Maisto produktai ir papildai: Danijos maisto saugos tarnyba administruoja maisto produktų reglamentus Danijoje, įskaitant ženklinimo reikalavimus, teršalus ir draudimą prekiauti maisto produktais su teiginiais apie ligų prevenciją ar gydymą. Kanabidiolio ekstraktai ES yra reglamentuojami pagal naujų maisto produktų reglamentus, pagal kuriuos produktas turi būti patvirtintas prieš jį parduodant kaip maistą.
• Rizikos vertinimas ES lygmeniu: EMST yra ES maisto saugos agentūra, įvertinusi kanabidiolio, kaip naujo maisto produkto, saugumą, įskaitant žinių spragų, kurias reikia užpildyti prieš atliekant išsamų vertinimą, nustatymą. EFSA taip pat atlieka pesticidų ir teršalų rizikos vertinimus, kuriais grindžiamos ribinės vertės.
• Kosmetika su kanapėmis ir CBD: Jei naudojate kremą ar balzamą, vietoj maisto produktų reglamentų taikomi kosmetikos reglamentai. Danijos aplinkos apsaugos agentūra aprašoma, kas taikoma kanapėms ir CBD kosmetikos gaminiuose. Jei norite susikurti rutiną, galite peržiūrėti mūsų apžvalgą apie CBD ir kanapių odos priežiūros rutina žingsnis po žingsnio.
• Įranga ir elektronika: Jei perkate garintuvą, baterijomis maitinamą smulkintuvą ar kitą elektroniką, taikomi gaminių saugos reglamentai. Danijos saugos technologijų agentūra yra gaminių saugos ir elektros gaminių institucija Danijoje, o augalinės medžiagos autentiškumo sertifikatas nieko nepasako apie tai, ar prietaisas yra saugus.
• Akreditacija: DANK yra nacionalinė akreditacijos įstaiga Danijoje ir teikia informaciją, kuriose srityse laboratorijos gali būti akredituotos.

Kadangi CBD srities taisyklės keičiasi, o ribinės vertės ir patvirtinimai yra nuolat atnaujinami, visada turėtumėte tiesiogiai pasitikrinti dabartinius reikalavimus su valdžios institucijomis, o ne pasikliauti internetinės parduotuvės formuluote. Jei apsiperkate fiziškai, galite naudoti tą patį metodą, kaip aprašyta mūsų CBD parduotuvių Kopenhagoje apžvalgoje : paklauskite parduotuvės, ar galite pamatyti konkrečios partijos, su kuria prekiaujate, ataskaitą.

Kontrolinis sąrašas: jūsų 2 minučių autentiškumo sertifikato patikrinimas

• ☐ Ataskaita yra PDF formatu pateikta nurodytos trečiosios šalies laboratorijos
• ☐ Nurodytas ISO/IEC 17025 akreditavimas ir akreditacijos numeris
• ☐ Partijos numeris ataskaitoje = produkto partijos numeris
• ☐ Ataskaita yra datuota ir parengta ne anksčiau kaip maždaug 12–24 mėnesių
• ☐ Mėginio tipas atitinka gatavą produktą
• ☐ Bendras CBD kiekis atitinka etiketėje nurodytą mg kiekį
• ☐ Bendras THC kiekis apskaičiuojamas kaip (THC + THCa × 0,877), o ne tik „THC“
• ☐ Pesticidų grupėje yra dabartinis medžiagų su ribinėmis vertėmis sąrašas
• ☐ Išmatuotas švino, kadmio, gyvsidabrio ir arseno kiekis
• ☐ Jei tai gėlė, įtraukiami mikrobiologiniai/mikotoksinai
• ☐ Likučių tirpikliai įtraukti, jei buvo naudojamas tirpiklis
• ☐ Visi skaičiai turi vienetus ir nurodyti metodai

Jei galite pažymėti daugumą langelių, turite produktą su tikrais dokumentais. Jei trūksta trijų ar daugiau, yra priežastis kreiptis į pardavėją – o jei trūksta partijos, datos ar laboratorijos pavadinimo, atsakymas yra neigiamas.

Dažnai užduodami klausimai apie CBD laboratorinius tyrimus ir autentiškumo sertifikatą

Ar COA yra tas pats, kas valdžios institucijų patvirtinimas?

Ne. Autentiškumo sertifikatas yra laboratorijos atlikto konkretaus mėginio matavimo rezultatas. Jis dokumentuoja produkto sudėtį ir grynumą, tačiau tai nėra leidimas, patvirtinimas ar įrodymas, kad produktą galima parduoti kaip maistą. Rinkodaros ir patvirtinimo taisykles nustato valdžios institucijos, Danijoje, be kita ko, Danijos veterinarijos ir maisto administracija.

Kodėl ataskaitoje pateikiami du skirtingi THC skaičiai?

Kadangi laboratorija matuoja ir delta-9-THC, ir THCa (rūgštinę formą), o tada apskaičiuoja „bendrą THC“ kiekį kaip THC + THCa × 0,877. Šis koeficientas atsiranda dėl dviejų formų molekulinės masės skirtumo. Bendras THC kiekis yra skaičius, apibūdinantis, kiek produkte yra kaitinimo metu.

Ką reiškia ND, LOD ir LOQ?

„ND“ (neaptikta) reiškia, kad medžiagos aptikti nepavyko. LOD yra aptikimo riba – mažiausias kiekis, kurį metodas gali aptikti. LOQ yra kiekybinio nustatymo riba – mažiausias kiekis, kurį metodas gali išmatuoti pakankamai užtikrintai. Rezultatas „

Ar turėčiau rinktis produktus be THC?

Tai priklauso nuo jūsų situacijos. Jei darbe esate kontroliuojamas arba norite visiškai išvengti THC, izoliatai ir plataus spektro produktai, kuriuose THC yra žemiau aptikimo ribos, yra labiausiai nuspėjamas pasirinkimas. Jei norite sužinoti viso augalo kanabinoidų profilį, tinkamas yra plataus spektro produktas, tačiau tokiu atveju turėtumėte žinoti ir suprasti bendrą THC kiekį. Informacijos apie skirtingus kanabinoidus galite rasti mūsų kanabinoidų vadove : CBD, CBG, CBN ir THC.

Kiek senumo turi būti laboratorinė ataskaita?

Nėra nustatytos taisyklės, tačiau ataskaita turėtų būti taikoma perkamai partijai. Gera pradžia yra dabartinės partijos ataskaita per pastaruosius 12 mėnesių, o kelerių metų ataskaitos be partijos atitikmens iš tikrųjų nedokumentuoja produkto, kurį gaunate.

Ar autentiškumo sertifikatas gali būti padirbtas?

Taip, ir todėl pirmieji trys kontroliniai punktai yra susiję su tapatybe, o ne su skaičiais. Ypač skeptiškai vertinkite ekrano kopijas, ataskaitas be laboratorijos pavadinimo ar akreditacijos numerio ir ataskaitas, kurių nerandate atlikę paprastą paiešką. Kilus abejonių, susisiekite tiesiogiai su laboratorija ir nurodykite ataskaitos numerį – gerą reputaciją turinčios laboratorijos mielai patvirtins, kad ataskaita yra tikra.

šaltiniai

• Danijos veterinarijos ir maisto administracija – maisto produktų, ženklinimo ir kontrolės reglamentai Danijoje
• EFSA – ES maisto saugos agentūra, kanabidiolio, pesticidų ir teršalų rizikos vertinimas
• Danijos saugos technologijų administracija – gaminių sauga ir elektros gaminiai
• DANAK – Danijos laboratorijų akreditavimo sritys
• Danijos aplinkos apsaugos agentūra – kanapės ir CBD kosmetikos gaminiuose
• Danijos vaistų agentūra – laboratorijų akreditacija
• „Eurofins Denmark“ – apie analizių akreditaciją
• Statens Serum Institut – analizių kokybės užtikrinimas

Santrauka

Autentiškumo sertifikatą (COA) nesunku perskaityti, kai žinote užsakymą. Pradėkite nuo identifikavimo: partijos numerio, datos ir ISO/IEC 17025 akredituotos laboratorijos. Tada perskaitykite kanabinoidų profilį, sutelkdami dėmesį į bendrą CBD ir bendrą THC kiekį, ir galiausiai peržiūrėkite grynumo puslapius: pesticidai, sunkieji metalai, mikrobiologija, mikotoksinai ir tirpiklių likučiai. Jei visame dokumente yra skaičiai su vienetais ir ribomis, o stiprumas atitinka etiketėje nurodytą, turite dokumentaciją. Jei trūksta partijos, datos ar laboratorijos pavadinimo, turite rinkodarą.

Jei norite išbandyti šį metodą praktiškai, galite pradėti nuo mūsų CBD aliejaus pasirinkimo vadovo dokumentacijos peržiūros , o tada peržiūrėti ataskaitas apie produktų kategorijas, kurias svarstote – aliejus, padažus, maišos ar guminukus. Jei ataskaitoje yra kažkas, ko nesuprantate, arba jei norėtumėte gauti konkretaus produkto partijos dokumentus, galite parašyti mūsų klientų aptarnavimo tarnybai Danijoje. Mes surasime ataskaitą ir mielai paaiškinsime skaičius.

Atsakomybės apribojimas: „CBDanmark“ produktai nėra vaistai ir nėra skirti ligoms išvengti, diagnozuoti ar gydyti. Šis straipsnis yra bendro pobūdžio informacija apie laboratorinių tyrimų rezultatus ir nepakeičia profesionalios konsultacijos. Jei esate nėščia, žindote kūdikį, vartojate vaistus ar sergate lėtine liga, prieš vartodami CBD ar kanapių produktus, turėtumėte pasikalbėti su gydytoju.